Результаты поиска потегугенетика

Дополнительные фильтры
Теги:
генетикановый тег
Автор поста
Рейтинг поста:
-∞050100200300400+
Найдено: 109
Сортировка:

"Прекратите! Теперь нас ждёт Парк Юрского периода! Вы сотворите лошадей-людоедов!"


Президент некоммерческой организации The Long Now Foundation и писатель Стюарт Брэнд, известный своими работами на тему сохранения природы и многообразия видов, рассказал о прорыве в области клонирования животных и теперь отбивается от тревожных комментаторов


Автор «Каталога всей Земли» ретвитнул сообщение, в котором биолог Ben J. Novak сообщил о первом за последние 17 лет клонировании лошади Пржевальского – последней на планете дикой лошади 

Ben J. Novak: "Наконец-то хорошие новости в 2020 году: Веха для генетического спасения, Revive & Restore, ViaGen Pets & Equine и San Diego Zoo Global объявили о создании первого в мире клона вымирающей лошади Пржевальского. Первый клон исчезающего вида за 17 лет"

Стюарт Брэнд: "Это великое достижение. Первое клонирование для сохранения вида. Это самец лошади Пржевальского, который скопытился 40 лет назад и теперь возрождён, чтобы помочь обогатить геном популяции. Спасибо зоопарку Сан-Диего, ViaGen и Revive & Restore"


По информации организации по защите дикой природы Revive & Restore, жеребёнок по кличке Курт появился на свет 6 августа 2020 года


На данный момент лошади Пржевальского находятся на грани исчезновения: на планете живёт около двух тысяч животных, которые считаются потомками 12 лошадей


Представители отряда непарнокопытных именно этого вида особенно тяжело приспосабливаются к изменению климата


Достаточно скудное генетическое многообразие привело к потере физической формы и сокращению популяции, поэтому главная цель генетиков — развитие вида и внесение вклада в будущее природоохранных инноваций





Новость напугала некоторых комментаторов, которые подвергли работу учёных критике


"Парк Юрского периода, а вот и мы!" 



"Следующий фильм «Парк юрского периода» выйдет в 2021 году. К этому моменту у общества будет шесть полнометражных фильмов о том, что клонирование – это плохая идея"



Адекватные комментаторы ответили критикам: "Нет, это не так. В «Парке юрского периода» воскресили вымерший вид, который никогда не жил с людьми. Это клонирование используется, чтобы разбавить генофонд находящихся под угрозой исчезновения, но всё ещё живых животных, которые, как мы знаем, могут сосуществовать с людьми"


"Звучит нештяк. Пардоньте, у меня есть вопросов! Какие будут проблемы / риски для этого геномного проекта? Интересно, что вы думаете о том, что мне кажется тревожным прецедентом ... как например выпуск генно-синженеренных комаров во Флориде" 


доктор Стюарт Брэнд: "Да ваще не проблема. Мы хорошо знаем эту работу и полностью доверяем ей и ее сотрудникам. Таким образом можно избавиться от малярии, вируса Зика и других болезней, передаваемых комарами - сначала на местном уровне, а затем и в мире. Такими как оспа и дракункулез"



Отличный комментарий!

ШОКИРУЮЩИЕ НОВОСТИ! НЕСКОЛЬКО ДОЛБОЁБОВ НАПИСАЛИ ХУЙНЮ В КОММЕНТАХ!!!

Учёные переименовали 27 человеческих генов из-за Excel. Программа принимала их названия за даты 


Переименовать гены было проще, чем дождаться апдейта, объяснили учёные


Комитет по номенклатуре генов (HGNC) выпустил обновлённые рекомендации для названия 27 человеческих генов. Причиной изменений стало автоматическое форматирование названий генов в даты в Microsoft Excel, объясняет The Verge


Учёные часто используют таблицы Excel, но из-за особенностей программы регулярно сталкиваются с неудобствами. Программа принимает названия некоторых генов за обозначение дат


Например, это касается гена MARCH1, который Excel определяет как «1 марта», или SEPT1 — «1 сентября»

,Excel,генетика,наука

Из-за преобразований учёные часто находят ошибки в работах, в том числе тех, которые прошли лицензирование. The Verge утверждает, что в 2016 специалисты проанализировали почти 4 тысячи работ, и обнаружили ошибки примерно в каждой пятой


Отключить автоматическое форматирование нельзя, и единственный способ избежать ошибок — изменить тип данных для отдельных столбцов. Но если, например, другой учёный загрузит данные без предварительного форматирования, то программа преобразует названия генов


Чтобы избежать ошибок, учёные в течение года переименовывали 27 генов. Окончательные рекомендации выпустили в августе. Теперь MARCH1 называется MARCHF1, SEPT1 — SEPTIN1 и так далее. Прежние названия HGNC сохранит, чтобы избежать путаницы

,Excel,генетика,наука

Элспет Бруфорд, координатор HGNC, объяснила, что переименовать гены проще, чем дождаться обновления Excel. «Это довольно ограниченный вариант использования программного обеспечения Excel», — объяснила она


Microsoft на запрос The Verge не ответил

,Excel,генетика,наука

Что жевала тёмнокожая датчанка 5700 лет назад?

Китайский ученый получил три года тюрьмы за генетический эксперимент над эмбрионами

Суд города Шэньчжэня приговорил китайского ученого Хэ Цзянькуя к трем годам тюрьмы и штрафу в 3 млн юаней (около 430 тыс. долларов) за проведение незаконного эксперимента с рождением детей из эмбрионов с отредактированным геномом.

Кроме того, тюремные сроки и штрафы получили еще двое работавших с Хэ Цзянькуем ученых - Чжан Жэньли и Цинь Цзиньчжоу.
Все трое нарушили порядок проведения генетических экспериментов и этические нормы "в погоне за личной славой и выгодой", говорится в приговоре суда, который цитирует агентство Синьхуа.

Генетические эксперименты над человеческими эмбрионами законодательно запрещены в большинстве стран мира, в том числе и в Китае.

Как выяснилось в ходе расследования, профессор Южного научно-технологического университета Хэ Цзянькуй не только проводил свои эксперименты втайне от властей и работодателя, но также ввел в заблуждение его участников, демонстрируя им поддельное заключение комиссии по этике.

Расследование в отношении Хэ Цзянькуя началось после того, как в ноябре 2018 года он объявил о проведении "операции" по редактированию генома человеческого эмбриона, в результате которого родились двое детей с иммунитетом к ВИЧ.

В его эксперименте участвовали восемь пар, проходящих по программе лечения бесплодия, где все мужчины были заражены вирусом иммунодефицита человека.

Изменение генов происходило во время экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), рассказывал ученый.

После этого Хэ Цзянькуя уволили из университета, где он руководил собственной лабораторией, и заключили под домашний арест.
До этих событий Хэ Цзянькуй был довольно известным и уважаемым в научном мире генетиком, успевшим поработать, в частности, в Стэнфордском университете.

За годы учебы и работы в США профессор опубликовал больше десятка научных статей в области генетики и получил признание и известность в международном профессиональном сообществе.

Ученые нашли способ вылечить почти все генетические заболевания

Он уже протестирован на разных типах человеческих клеток.

Группа учёных из Гарварда научилась по-новому корректировать ДНК. Биологи открыли способ, который называется «праймированное редактирование» — с его помощью можно избавиться от 89% вредных мутаций, которые передаются по наследству.

Суть метода в том, что с его помощью можно заменить участки с генетическими мутациями на здоровые фрагменты. Причем замена может быть и точечной, и более длинной.

Исследователи протестировали новый метод на разных типах человеческих клеток и провели порядка 175 операций редактирования. Выяснилось, что вероятность ошибки составляет 1–10%, а вероятность успеха — 20–50%. Это значит, что праймированное редактирование — более точный и надежный метод, чем тот, который используется сейчас — CRISPR/Cas9.

Теперь станет возможно исключать риск появления опасных заболеваний у детей, которые передаются им от родителей. Так, учёные уже научились избавляться от гена, передающего серповидноклеточную анемию, кистозный фиброз и болезнь Тея-Сакса.

Источник: https://lifehacker.ru/vylechit-geneticheskie-bolezni/?utm_referrer=https%3A%2F%2Fzen.yandex.com

Ссылка: https://www.nature.com/articles/s41586-019-1711-4

Отличный комментарий!

Теперь инцест перестанет быть проблемой?
инцест и не был проблемой, если не рожать

Bloomberg: российские ученые обсуждали редактирование генома с дочерью Путина

Ведущие российские генетики тайно встречались с представителями здравоохранения, в том числе предполагаемой старшей дочерью Владимира Путина Марией Воронцовой, и обсуждали планы молекулярного биолога Дениса Ребрикова провести эксперимент по редактированию ДНК. Об этом пишет Bloomberg со ссылкой на трех неназванных участников встречи.
Ученые, как утверждает агентство, сочли, что «только Путин может решить, как регулировать появляющуюся технологию». По словам собеседников, Мария Воронцова, кандидат медицинских наук в области детской эндокринологии, становится все более влиятельна в вопросах биоэтики.
Встреча проходила в учреждении (каком, не уточняется) на юге Москвы через шесть недель после того, как журнал Nature в публикации от 11 июня раскритиковал эксперимент Ребрикова и призвал остановить его.
Беседа длилась три часа, ученые представляли аргументы за и против. Сторонники Ребрикова отметили, что для них встреча была оптимистичной: Воронцова была нейтральна, но согласилась, что научный прогресс не может быть остановлен, а редактирование ДНК должно строго контролировать государство.
Воронцова не ответила на запросы о комментариях. Пресс-секретарь президента Дмитрий Песков сказал, что редактирование ДНК — не «президентский вопрос». Министр здравоохранения Вероника Скворцова в ответ на вопрос о том, разрешит ли ведомство эксперимент, подчеркнула, что это «сложный вопрос» и им будет заниматься комитет по этике.
По словам высокопоставленного российского чиновника, который участвовал в дискуссии о Ребрикове, возможные злоупотребления технологией настолько серьезны, что окончательное решение по этому вопросу «определенно» примет Путин, даже если о нем сообщат в частном порядке. В последние годы, как отмечает агентство, президент давал понять, что ждет роста влияния генной инженерии на общество.
Осенью 2018 года китайский биолог Цзянькуй Хэ объявил о появлении на свет первых генетически модифицированных детей, которых он сделал устойчивыми к ВИЧ. После этого мужчина исчез, против него начали расследование.
Проректор Российского национального исследовательского медицинского университета имени Пирогова и заведующий лабораторией редактирования генома Научного центра имени Кулакова Денис Ребриков, рассказал, что планирует подобный эксперимент. Эмбриолог из группы ученых уточнила, что им нужен еще год на проверку безопасности метода.


Здесь мы собираем самые интересные картинки, арты, комиксы, мемасики по теме (+109 постов - )