Результаты поиска потегугенетика

Дополнительные фильтры

Теги:

генетикановый тег

Автор поста

Рейтинг поста:

-∞050100150200300400+

Найдено: 110

Сортировка:

рейтингдата

KeferOne

Интереснопервобытные людинеандертальцынаукаученыегенетика

Интересные открытия учёных в области продолжения рода и наследственности у первобытных людей.

Современная наука открывает для исследователей все новые горизонты. И если раньше можно было только строить теории о тех или иных аспектах жизни предков человека, то теперь сохраненные гены неандертальцев могут рассказать реальную их историю. Не так давно ученые смогли выяснить, когда далекие предки человека заводили детей.

Занялись данным вопросом представители Орхусского университета в Дании, а также их немецкие коллеги из Института эволюционной антропологии им. Макса Планка.

Исследовав анализы ДНК первых людей, ученые выяснили, что многие образцы имеют следы скрещивания неандертальцев с Homo Sapiens.Более того, во всех неафриканских геномах, имеющихся у ученых, есть около 1 процента ДНК неандертальцев. Однако это не единственная информация, которую удалось получить. Также ученые смогли выяснить возраст в котором те или иные предки человека заводили потомство.Данные исследования гласят, что в далекие времена, вопреки тенденциям ХIХ - ХХ веков, европейские предки человека заводили детей значительно раньше, нежели жители Америки и Восточной Евразии, и первого ребенка могли рожать в 14-15 лет. При этом, у европейцев возраст пар примерно совпадал, в то время как в Восточной Азии преобладала тенденция союза более взрослых мужчин с молодыми женщинами, которые начинали рожать в 16-17 лет.

Продолжение исследований может вскоре пролить свет на реальные причины различий в семейном укладе людей разных регионов планеты. Учёные берут в расчет отличие не только климатических условий и рациона питания, но и генетику. Вполне возможно, что возраст образования пар и продолжения рода у древних людей и неандертальцев так или иначе заложен в ДНК, и смешивание видов серьезно повлияло на дальнейшую историю человечества.

,Интересно,первобытные люди,неандертальцы,наука,ученые,генетика

Отличный комментарий!

Так какие ДНК повлияли на то, что я сыч, тролль, девственник и при моих 30+ лет перспективами завести ребёнка даже не пахнет?

Apokal17

24.09.2021, 16:59

ссылка

+31,4

KeferOne

Интересноновости наукигенетикамамонты

В США учёные начали проект "воскрешения" популяции мамонтов.

Американская компания Colossal с помощью генной инженерии намерена воссоздать популяцию древних шерстистых мамонтов. На это уже привлекли инвестиции в $15 миллионов. Об этом сообщают в издании The Guardian.

В Colossal работают ученые из различных именитых университетов — например, генетики из Гарварда. С помощью технологии редактирования генов CRISPR/Cas9 они планируют возродить популяцию этих древних животных в срок от четырех до шести лет. То есть к 2025—2027 году.

Правда, мамонты скорее будут гибридами с нынешними азиатскими слонами — их ДНК смешают. Но ДНК мамонтов и азиатских слонов совпадают на 99,6%, так что фактические различия сводятся к минимуму. Причем недостающие 0,4% генов возьмут именно из хорошо сохранившихся фрагментов ДНК мамонтов.

Специалисты рассчитывают, что генетически так получится воссоздать «стопроцентных шерстистых мамонтов». Сформированные эмбрионы будут вынашивать либо азиатские слоны, либо искусственные матки. Впрочем, научное сообщество неоднородно, и некоторые полагают: проект слишком амбициозный и может привести к непредсказуемым изменениям экосистемы тундры.

,Интересно,новости науки,генетика,мамонты

Отличный комментарий!

Мммм...

Хермоус Мора

15.09.2021, 09:04

ссылка

+43,7

Cat_Cat

Cat_Catvkstoryболезнибессонницаприонгенетика

Ты, читающий эти строки, наверняка играл в "Plague.Inc" и помнишь там грозные прионные инфекции — медленные, но неотвратимые? В реальной жизни эти заболевания неизлечимы. Сегодня предлагаю поговорить о болезни, о которой известно едва ли не с 18 века. Жуткие семейные предания о том, как дед или бабка переставали спать и в течение нескольких лет умирали, передавались от отца к сыну. Итак, встречайте — фатальная семейная бессонница.

СПАЛ 8 ЧАСОВ
СПАЛ 4 ЧАСА
НЕ СПАЛ,Cat_Cat,vk,интернет,Истории,болезни,бессонница,прион,генетика

К итальянскому доктору Игнацио Ройтеру обратился дядя жены, пусть не очень молодой, но весьма крепкий и до недавних пор здоровый мужчина по имени Сильвано. Он рассказал, что перестал спать. День за днём, неделя за неделей. Помимо того, его зрачки сузились в точку, а тело начала бить дрожь. Сильвано понимал, что обречён: до того такие симптомы появлялись у двух его родных сестёр, а еще раньше — и у отца. И сёстры, и отец скончались спустя примерно год после появления симптомов. Более того, Сильвано очень хорошо знал своё семейное древо, и в каждом поколении были те, кто прекращал спать, а затем умирал. Мужчина оказался прав — он скончался через два года, предварительно завещав свой мозг науке.

Тут следует сказать, что в развитии болезни выделяют четыре стадии: при первой у человека появляется прогрессирующая бессонница. Больного мучают панические атаки и страхи. При второй психическое расстройство становится все более серьёзным, к вышеперечисленному добавляется постоянное тревожное возбуждение, а затем и галлюцинации. На третьей стадии человек теряет способность забываться даже зыбким поверхностным сном, способность спать утрачивается полностью. Организм истощается, больной резко теряет в весе. На четвёртой стадии к симптоматике присоединяется деменция. Вскоре человек умирает. Заболевание, как правило, проявляется в возрасте от 30 до 60 лет, чаще всего — в 50. От начала болезни и до летального исхода проходит от нескольких месяцев до трёх лет. Снотворные, как правило, неэффективны.

Разумеется, далеко не все больные, узнав о своём диагнозе, смиренно дожидаются смерти. К примеру, в США один мужчина, у которого появилась соответствующая симптоматика, решил бороться до конца. Он принимал снотворное, а также и "тяжёлую артиллерию", такую, как диазепам (сильный транквилизатор из группы бензодиазепинов), а также кетамин и закись азота (а это вообще препараты для наркоза, чтобы вы понимали). Уснуть удавалось, но ненадолго, а сон был чутким. Тогда он приобрёл и камеру для сенсорной депривации, где, наконец, смог забыться сном: нашему больному удавалось проспать до четырёх с половиной часов. Однако по пробуждении его мучали жуткие галлюцинации. Чтобы вернуть себе сон, этот пациент даже решился на электросудорожную терапию, но и она не принесла успеха. Прожил он дольше, чем обычно живут люди с данным диагнозом, но победить болезнь так и не смог.

А виноват во всём…

Виноват во всём прион. Это, грубо говоря, "неправильно свернутый" белок, который способен превращать другие, нормальные белки, также в прионы. Ответственна за образование прионов мутация D178N в гене PRNP, расположенном в 20 хромосоме. Одна аминокислота — аспарагин — заменяется на другую, аспарагиновую кислоту. Вследствие чего поражается таламус — центральная часть головного мозга, отвечающая в том числе и за сон. В таламусе развиваются дистрофические изменения, в нём формируются амилоидные бляшки. Таламус Сильвано на вскрытии выглядел так, будто он был изъеден червями.

Как уже говорилось, лекарства от фатальной семейной бессонницы не существует. Проводились исследования по влиянию антибиотика доксициклина на другое прионное заболевание, болезнь Крейтцфельдта-Якоба, были выявлены даже некоторые положительные результаты. У исследователей были идеи о проведении экспериментов по профилактике фатальной семейной бессонницы среди лиц с генетической предрасположенностью — применение доксициклина, однако в силу ряда причин исследование не стали проводить.

Утешает лишь то, что известно лишь 40 семей, поражённых данной болезнью.

Такие дела.

_____________________________________________

Автор: Алина Говенько

Отличный комментарий!

еб вашу мать, как страшно жить... с такой фамилией

qkwik

13.09.2021, 12:47

ссылка

+55,6

KeferOne

ИнтереснонаукагенетикабиологияопоссумЯпония

В Японии появился первый в мире генетически модифицированный опоссум.

Ученые из Центра исследований динамики биосистем RIKEN (Япония) впервые в мире провели генетическое редактирование сумчатого существа. Это исследование позволит лучше изучить уникальные гены, которые присутствуют только у сумчатых, сообщает Current Biology.

Генетически модифицированные животные, особенно мыши и крысы, являются чрезвычайно важными инструментами для исследования биологических процессов. Так, ученые могут заставить «замолчать» какой-либо ген, чтобы установить его истинную функцию.

Сумчатые обладают весьма необычными генетическими характеристиками, каких нет у плацентарных млекопитающих. Ученые выбрали для исследований опоссума, поскольку он считается одним из самых древних ныне живущих видов. Его геном уже полностью секвенирован, а размеры и другие свойства схожи со свойствами мышей и крыс.

,Интересно,наука,генетика,биология,опоссум,Япония,страны

Опоссумы развиваются без функциональной плаценты. Детеныши рождаются недоношенными и первые месяцы жизни проводят в сумке.

Опоссумы способны заболеть раком кожи от воздействия ультрафиолетового света – в этом они похожи на людей, но отличаются от других сумчатых. Кроме того, новорожденные детеныши опоссумов с повреждениями спинного мозга обладают способностью естественным образом исцелять себя.

Ученые в рамках эксперимента ввели раствор для редактирования генома в оплодотворенные яйцеклетки самки опоссума. Затем яйцеклетки пересадили суррогатной матери. В результате специалистам удалось получить первое генетически отредактированное потомство.

Ученые «нацелились» на ген, ответственный за производство пигмента для тела. Когда работа гена нарушается, в организме вырабатывается недостаточно пигмента. Так, некоторые родившиеся у суррогатной матери детеныши оказались альбиносами – это значило, что эксперты успешно воздействовали на ген. Альбиносы выросли и передали дефектный ген следующим поколениям.

Опробовав технологию, ученые намерены провести дальнейшие эксперименты. Полученные ими данные будут важны для таких областей, как эмбриология, нейробиология, репродукция, иммуногенетика, биология рака и даже сравнительная эволюция.

Отличный комментарий!

04.08.2021, 08:56

+32,1

Ещё раз попробуем поехать.

Товарищи пидоры, попрошу минутку вашего внимания. Это как человека в космос запустить. Или журналиста выебать.

1)Можно включить и выключить любой ген. Как минимум - никаких наследуемых уродств, связанных с транскрипцией генома.
2) Можно включать или выключать ген на несколько поколений вперёд.
3) Работает эпигенетика - ДНК не затрагивается.
5) Можно нарастить мускулатуру, повысить выработку серотонина и ГАМК, снизить выработку Адреналина, убрать аппендикс и все вредные рудименты, настроить фоточувствительность глаз и т.д. Это как максимум.
4)CRISPRoff делает это

https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)00353-6

Геномомешалка! Мешает геном!
Бригада ученых! Делает клон! Геномомешалка! Техноцентризм! Геномомешалка! Постгуманизм!!!,генетика,биология

Азанеаль

Ирангенетикаантихристпесочницатворчество душевнобольных

Почему иранцев так не любят евреи? Потому у иранцев та-же самая генетика что у немцев.

Термин «арийский» происходит от протоиндоиранского корня *arya, означавшего этноним, которым индоиранцы называли своих предков ариев. Родственным словом на санскрите является слово ārya (деванагари: आर्य) — по происхождению этническое самоназвание, в классическом санскрите означающее «благородный, почтенный, знатный». От родственного слова в древнеперсидском языке ariya- (древнеперсидская клинопись: ____) происходят современные названия «Иран» и «иранцы».

,Иран,страны,генетика,антихрист,песочница,творчество душевнобольных

А главная жопа для Израиля в том что. Китай и КНДР с Пакистаном. Все это время в тихую поставляли Ирану кучу оружия. В том числе и ракеты и ПВО. У Ирана сети подземных бункеров. Потому не какие спутники не засекут это оружие.

Потому что Я Антихрист после Апокалипсиса. Приду туда. Ибо там для Меня все готова. И оружия там хватит что-бы после Апокалипсиса захватить всю землю. Весь Иран в этих бункерах и тоннелях с складами оружия. Потому либерахи. У Ирана запасов ракет и ПВО. Больше чем у той-же Турции.

Главное правило войны - не надо показывать все свое оружие на показ. Надо уметь прятать его.

Как говорится. Хранить ценную технику. Надо под землей.

ПВО Ирана из Китая.

Mr.Meier

КомиксыАнахоретгенетикагномы

Специально для паиксг№ (н)
I:
'¿А
по-моему, фронт работы объяснил, а вы ^ прохлаждаетесь, а,Смешные комиксы,веб-комиксы с юмором и их переводы,Анахорет,генетика,гномы

Ищем шоколадки, которые ты заныкал!
Что вы
опять тут творите?!
у Вы перевернули т1 мои вещи, чтоб украсть' мои шоколадки? к
LЭтo нормально ^ вообще?
Откуда
нарисовался,Смешные комиксы,веб-комиксы с юмором и их переводы,Анахорет,генетика,гномы

Думаешь, нам нравится быть наглыми похитителями еды?
Нет, не нравится. Но такова уж наша природа.
Это в наших генах! У нас нет гена желания работать, но очень мощный ген любви к чужим шоколадкам.
Если твой дед был миллионером, то и твой отец будет, и ты. Это генетика!
Ты упускаешь маленькую

^ Хрена ты ^ нам это фуфло
втюхиваешь, а?
.Лохов нашел?.
Спокойно, ^ Стив Джонс, ты
. же генетик... .
Конечно, глупо совсем отрицать влияние генов на признаки. Возьмём для
примера чёрную и белую кошек.
За тёмный окрас кошки отвечает пигмент меланин. Организм черной кошки может создать

Иногда этот механизм не ломается полностью, и тогда мы получаем сиамских кошек с черным носом, ушами и хвостом. Окрас сиамских кошек - это генетическая мутация, у них изменена ДНК. Это совершенно точно работа генов, НО...
... все зависит и от среды. Кошки приобретают этот окрас из-за того, что

г*
Но ваша мама не промах. Её организм биохимически подготовился бы к рождению в среде без еды. Она «научилась» бы получать из еды максимальное количество питательных веществ. Здорово, правда?
Важно понимать, что влияние среды начинается не с момента вашего рождения, а ещё до вашего
В конце

Период эмбрионального развития внутри материнского организма,
по всей видимости, и вносит основной вклад в формирование поведенческих признаков человека
Но и это, конечно, ещё не всё.
Первый опыт после рождения может оказать чрезвычайный эффект
Эксперименты показывают, что матери держат детей

^Думаешь,^ нам нравится быть наглыми похитителями
Ладно, я понял
г Нет, не нравится. Так у. нас воспитали
Не мы
такие, среда _ такая! .
Эта разница во времени изменяет поведение матери крысы. А разные типы материнского поведения влияют на пожизненные изменения в экспрессии разных генов. Такие

,Смешные комиксы,веб-комиксы с юмором и их переводы,Анахорет,генетика,гномы

Ласковый щупчик

наукагенетикаобезьянымозгВсё самое интересноефэндомы

Очередной шаг к «Планете обезьян»

Учёные ввели специфический человеческий ген, связанный с развитием неокортекса, эмбрионам обезьянок-игрунок, чтобы проверить, не приведёт ли это к увеличению мозга и развитию извилин. Как говорится в статье, из этических соображений мозговитым детёнышам родиться не дали, а сделали их матерям кесарево сечение на 101 дне беременности (очень этично!) и изучили получившийся результат. Об исследовании, проведённом Институтом молекулярной клеточной биологии и генетики Общества Макса Планка в Дрездене, Германия, и Центральным институтом экспериментальных животных в Кавасаки, Япония, сообщает новая статья в Science.

,наука,генетика,обезьяны,мозг,Всё самое интересное,интересное, познавательное,,фэндомы

Сравнение мозга двух игрунок. Слева мозг обычной обезьяны, справа — с человеческим геним ARHGAP11B.

С помощью модифицированного вируса учёные внедрили в оплодотворённые яйцеклетки игрунок сконструированную генетическую последовательность длиной: сначала промотор человеческого гена ARGHAP11B (стартовая площадка, с которой начинается считывание гена), затем ген флюоресцентного белка EGFP и следом сам ARHGAP11B. Флюоресцентный белок использовался в качестве светящейся метки, чтобы отследить работу человеческого гена в тканях эмбрионов. Затем ранние эмбрионы ввели семи суррогатным матерям, беременность которых, как уже сообщалось, прервали на 101 дне (игрунки вынашивают детёнышей в течение 150 дней), и занялись изучением получившихся эмбрионов. У пяти из них работа гена ARHGAP11B была зафиксирована в коре мозга, причем с интенсивностью, сходной с человеческой. У этих эмбрионов, в сравнении с обычными, неокортекс действительно увеличился в размерах, причём на поверхности появились, как говорится в статье, «извилиноподобные структуры» — в отличие от гладкой поверхности мозга обычных обезьянок. Эти структуры возникли при утолщении новой коры в результате, как полагают исследователи, увеличения числа нейронов поверхностного слоя.

Мы ещё раз убеждаемся, что совсем немного нужно, чтобы сделать примата человеком.

Serhio72

ВикингиРеактор познавательныйИсториягенетикаоткрытиеАмерика

Исландские викинги не только первыми открыли Америку, но и привезли с собой обратно индеанку.

Заселение Америки в доколумбовую эпоху является предметом десятков теорий, как научно правдоподобных, так и откровенно фантастических. Официально считается, что первые люди пришли в Америку в 25-м тысячелетии до н. э. Именно тогда предки современных индейцев заселили континент, пройдя из дальневосточных регионов Азии по Берингову мосту, соединявшему в те времена два континента.Надежно подтвержденными считаются путешествия в Новый Свет норвежских викингов во главе с Лейфом Эрикссоном в X веке, около 1000 года. Северяне, возможно, продолжали путешествия вплоть до XIV века.

Кроме того, сведения о посещении Америки сохранились в преданиях полинезийцев.Существуют и гипотезы о посещении Америк многими другими цивилизациями Старого Света: египтянами, финикийцами, греками, римлянами, арабами, чернокожими жителями Африки, китайцами (плавания флотоводца Чжэн Хэ), японцами, европейцами Средних веков, европейскими мореплавателями XV века — непосредственными предшественниками Колумба.

Однако с развитием науки и инструментальных методов исследования арсенал истории заметно пополнился: кроме анализа летописей, преданий и археологических памятников об истории передвижения народов (как и о распространении эпидемий, вызванных микроорганизмами) может рассказать генетика.Недавно с помощью анализа ДНК была составлена карта передвижения чумы по миру, а теперь в ДНК найдены следы посещения европейцами Америки.Точнее говоря, в ДНК нескольких жителей Исландии обнаружены следы посещения Европы жительницей Америки.

Исследование включало несколько этапов. Сначала ученые изучили генеалогию большой группы современных исландцев и выяснили, что около 80 человек из четырех современных семей происходят от людей, живших в Исландии еще в 1710 году. Среди этих людей оказались носители ранее неизвестного варианта митохондриальной ДНК - C1e. Ее особенность в том, что самыми близкими ее родственниками являются митохондриальные ДНК типа C1, характерные для американских индейцев.11 современных исландцев оказались носителями митохондриальной ДНК, свойственной коренному населению Америки. Также обнаружено генетическое родство с жителями Британских островов и Скандинавии, что, впрочем, сюрпризом не стало.В митохондриях – «энергетических станциях» клетки — содержится лишь небольшая часть ДНК. Большая часть генетического материала хранится в ядре, куда попадают гены и матери, и отца ребенка. Отличие митохондриальной ДНК в том, что она без изменений попадает в новый организм из яйцеклетки, то есть наследуется по материнской линии, изменяясь только в результате случайных мутаций.Таким образом, первым жителем Америки, прибывшим в Старый Свет, была женщина, а произошло это за несколько столетий до 1710 года.

«Так как остров с начала второго тысячелетия практически жил в изоляции, логично предположить, что эти гены принадлежали представительнице коренного населения Америки, которая прибыла в Исландию с викингами около 1000 года», — отмечают авторы работы. Это подтверждает информацию об экспедиции викингов под предводительством Лейфа Эрикссона в Америку.Исследование проводил Институт биологической эволюции (Барселона) совместно с исландской компанией Decode Genetics (Рейкьявик), которая владеет базой данных генетики населения Исландии. Чтобы раскрыть тайны прошлого, ученые сейчас дополняют исследования, анализируя геном большой группы людей из региона «потомков индейцев» близ ледника Ватнайёкюдль на юге Исландии. Работа опубликована в American Journal of Physical Anthropology.