Результаты поиска по запросу

Дополнительные фильтры
Теги:
новый тег
Автор поста
Рейтинг поста:
-∞050100200300400+
Найдено: 933
Сортировка:

Геном саламандр хранит секреты отращивания конечностей.


Аксолотли - одни из очень немногих видов высших животных, обладающих очень сильной способностью к регенерации. Они могут неоднократно отращивать утраченные конечности, восстанавливать сильно поврежденные внутренние органы, восстанавливать повреждения позвоночника и даже отрастить обратно кусок переднего мозга размерами 1 на 2 миллиметра.


В противоположность аксолотлям, млекопитающие, включая и людей, к регенерации способны очень мало. Максимум, доступный человеку, - отрастить кончик пальца, да и то в раннем детстве.

Аксолотль был лабораторным животным уже очень давно, первые работы по ним были опубликованы 250 лет назад. Аксолотли хорошо размножаются в неволе и с тех пор многие исследователи по всему миру используют в своих опытах особей, которые являются потомками 34 аксолотлей, доставленных в 1860-х годах из Мексики в Париж.

Несмотря на такую долгую историю, геном аксолотля был полностью прочитан лишь совсем недавно. Статья об этом вышла в Nature в феврале этого года.

Теперь у исследователей появился мощный инструмент для изучения необычайных способностей аксолотлей к регенерации. Многие считают, что у млекопитающих есть те же самые способности, но они были выключены или подавлены в ходе эволюции. Возможно, в качестве защиты от роста опухолей.

Уже сейчас исследуются возможности применения знаний об аксолотлях к людям. Одни изучают сетчатку аксолотлей для улучшения терапии глаз пожилых людей стволовыми клетками; другие исследуют белки, участвующие в регенерации конечностей саламандр, чтобы иметь возможность предсказать, как человек будет восстанавливаться после травмы конечности; третьи исследуют способы, которыми ткань в отрастающей конечности контролирует клетки - возможно, то же самое можно будет сделать с раковыми клетками.

Это еще только начало пути, но исследователи верят, что когда-нибудь отращивать конечности смогут и люди.

Краткий пересказ соуса

Рецепторы делают мышей сильными и подтянутыми.


Увеличение объема талии и уменьшение мышечной массы - два распространенных побочных эффекта старения. Исследователи из Университета Бонна открыли у мышей рецепторы, которые регулируют оба этих эффекта. Эксперименты с клеточными культурами человека предполагают, что соответствующие сигнальные пути существуют и у людей. 


На поверхности клеток находится множество различных "антенн", называемых рецепторами, которые могут получать специфические сигнальные молекулы. Это, в свою очередь, порождает специфическую реакцию в клетке. Одна из таких антенн - рецептор A2B. Поверхности некоторых клеток практически кишат ими - например, клетки бурой жировой ткани. Бурая жировая ткань, в отличие от своей белой противоположности, не накапливает жир, а сжигает его, и таким образом вырабатывает тепло.

"В нашей статье мы исследуем рецепторы A2B в бурой жировой ткани", - объясняет профессор Александр Пфайфер из Института фармакологии и токсикологии при Университете Бонна. "В ходе исследования мы обнаружили интересную связь: чем больше рецепторов А2В производят клетки мыши, тем больше тепла она генерирует". Это означает, что А2В каким-то образом увеличивают активность бурых жировых клеток. Но второе наблюдение было еще более интересным: несмотря на усиленное сжигание жира, вес этих мышей почти не отличался от обычных. "Он был таким же, но у них было больше мышц", - объясняет Пфайфер.

Фактически, исследователи показали, что мышечные клетки мышей так же содержат рецепторы А2В. Но когда эти рецепторы стимулируются препаратом-агонистом, у грызунов начинают расти мышцы. "Рецепторы регулируют и сжигание жира, и развитие мышц", - говорит доктор Торстен Гнад, ведущий автор исследования.

С увеличением возраста мыши теряют мышечную массу - совсем как люди. И так же как люди они набирают лишний вес в виде жира. Однако, если они получают агонист-активатор рецепторов А2В, эти эффекты старения подавляются: их потребление кислорода (индикатор потраченной энергии) возрастает почти на 50%; более того, после четырех недель лечения они сравнялись по мышечной массе с молодыми мышами.

Чтобы понять, применимы ли подобные методы к людям, исследователи изучили клеточные культуры людей и образцы тканей. Они выяснили, что у людей с большим числом рецепторов А2В бурая жировая ткань работает более активно, в то же время клетки их мышц потребляют больше энергии, что говорит об их активности и способности к регенерации.

"Ожирение - растущая всемирная проблема", - говорит Пфайфер. "Каждый набранный килограмм не только увеличивает риск диабета, но так же риск повышенного давления, повреждения сосудов, инфарктов и инсультов. Эти проблемы усугубляются потерей мышечной массы с возрастом." В добавок, ослабление мышц влияет на повседневную жизнь пожилых людей, так как ограничивает их подвижность.

Фармакологи считают, что наличие рецепторов, которые могут замедлить оба этих возрастных изменения, очень многообещающе. Дальнейшие исследования должны показать, насколько все эти эффекты применимы к людям. Также, пока нет одобренных активаторов А2В для людей, и о побочных эффектах ничего не известно. 



Странная хуйня творится, товарищи

Люди вырастят новые печени в лимфоузлах

В прошлый раз, два года назад, это были свиньи.
Исследование стартует в ближайшие недели в Бостоне. Первый доброволец с тяжелым заболеванием печени пройдет процедуру, которая в конечном счете приведет к созданию второй печени внутри его тела. И это только начало. В последующие месяцы другие добровольцы получат лечение, которое приведет к появлению внутри них до шести новых печеней.
Компания LyGenesis, проводящая исследование, надеется таким образом спасти людей с разрушающими печень заболеваниями, которые не подходят для пересадки органов. Они собираются ввести клетки печени от доноров в лимфатические узлы больных, что приведет к появлению новых миниатюрных органов. Это уже сработало на мышах, свиньях и собаках.
В экспериментах со свиньями животные получали инъекции от 360 миллионов клеток в 3 лимфоузла до 1,8 миллиардов клеток в 18 лимфоузлов. В течение пары месяцев все животные оправились от повреждений печени, предварительно нанесенных им исследователями путем отведения кровотока. Новые органы, выросшие в лимфатических узлах выглядели в точности как маленькие печени, каждая размером до 2% от их родной.
В испытаниях на людях поучаствуют 12 взрослых подопытных с заболеванием печени на конечной стадии, которые не подходят для трансплантации. Им, с помощью эндоскопа и ультразвука введут клетки печени в целевые лимфоузлы. Клетки будут получены из отвергнутой донорской печени.
Поскольку для трансплантации требуется лишь небольшое число клеток, одной донорской печени теоретически должно хватить на лечение для как минимум 75 пациентов.
Первые четверо подопытных получат 50 миллионов клеток, следующие - 150, последние четверо - 250 в пять лимфоузлов. Все они также будут получать препараты для иммуносуппрессии, чтобы избежать отторжения клеток, полученных от другого человека. Каждого будут наблюдать в течение года, а в общем исследование продлится два года.
Планы LyGenesis не ограничиваются только печенью. Они также работают над почками, поджелудочной и тимусом.

Ученые омолодили человеческие клетки.


Ученые из Стэнфордского университета продемонстрировали, что могут омолодить человеческие клетки, отмотав назад эпигенетические часы.

Одним из ключевых факторов старения являются эпигенетические изменение, т. е. изменения в экспрессии генов в клетке, происходящие с возрастом. Это нарушает базовые функции наших клеток и увеличивает риск рака и других возрастных заболеваний.
В течение жизни наши клетки подвергаются воздействию внешних факторов, что приводит к вредным изменениям в их геноме через эпигенетические механизмы. Эти изменения накапливаются с течением времени и приводят к ухудшению работы клеток.

Эпигенетические возрастные изменения включают в себя нарушения метилирования, что приводит к снижению количества гетерохроматина, увеличение хрупкости хромосом, нарушениям транскрибирования и т. д.

В сущности, эти эпигенетические изменения делают наши клетки функционально старыми или вообще нефункциональными, и если эти изменения могут быть отменены, то такая терапия могла бы обратить вспять клеточное старения и предотвратить или обратить многие возрастные заболевания.

Ранее исследователи уже показали, что можно сбросить возраст клеток. Клетки могут быть переведены в более молодое состояние введением четырех веществ (Oct4, Sox2, Klf4, and c-Myc), называемых факторами Яманаки, названными в честь доктора Яманаки, открывшего их в 2006 году.

В 2016 году ученые из института Солка использовали факторы Яманаки, чтобы обратить эпигенетические изменения у мышей, однако их эксперимент имел трудности и оставил вопросы.

В нем использовались мыши с ускоренным старением, и хотя они испытывали старениеподобные симптомы и их жизнь была значительно короче, это не точная симуляция естественного старения во всей его сложности. Поэтому полностью полагаться только на таких мышей в определении эффективности антивозрастной терапии нельзя.

Поэтому в новом исследовании ученые использовали частичное репрограммирование клеток, взятых уже у  пожилых людей, чтобы вернуть их в более молодое состояние. Исследователи создали платформу, которая позволит им тестировать репрограммирование и омоложение как мышиных, так и человеческих клеток, на многих типах клеток, и позволит понять, как эпигенетическое омоложение влияет на остальные факторы старения.

Слишком длительное использование факторов Яманаки не только сбрасывает возраст клеток, но и возвращает их на более раннюю стадию развития, аналогичную эмбрионным стволовым клеткам - в состояние, из которого она может стать клеткой любой ткани тела. Это полезно, если вы хотите создать партию специальных клеток для трансплантации, и очень плохо если это будут например клетки сердца и они забудут, как правильно работать.

Но ученые нашли способ и отмотать возраст клеток, и не дать им потерять свою идентичность. Они добавили к уже известным факторам Яманаки еще два и вводили в клетки пониженные дозы в течение короткого времени, что позволило клеткам сохранить свою идентичность и одновременно омолодило их.

Исследователи взяли клетки хрящевой ткани у пожилых пациентов с остеоартритом и выяснили, что после введения низких доз факторов Яманаки, клетки перестали секрецировать вещества, приводящие к воспалению и прогрессированию заболевания. Они также выяснили, что мышечные стволовые клетки человека, которые не могли нормально работать из-за саркопении (возрастное заболевание, связанное с потерей мышечной массы), вернулись в молодое состояние.

Теперь ученые усиленно разрабатывают терапии для остеоартрита и других возрастных заболеваний, основанные на их подходе частичного репрограммирования. Они также основали свою компанию: https://www.turn.bio


Соусы:

Новый фонд Обри Ди Грея собирается продлить жизнь мышам как минимум на 40%

Почти полтора года прошло с момента, когда Ди Грея обвинили в сексуальном хищничестве. Независимое расследование, проведенное в фонде, не выявило каких-либо доказательств серьезных обвинений, выдвинутых против него. Только не слишком уместные разговоры о сексе с парой сотрудниц. Что видимо для самого Обри было в порядке вещей, учитывая, что он появлялся совершенно голым в документалке вместе с женой.
Как бы то ни было, Обри ушел из фонда SENS и подписал соглашение, обязывающее его пройти реабилитацию от алкоголизма  и в дальнейшем посещать собрания анонимных алкоголиков, что даже хорошо. Ди Грей известный любитель прибухнуть, и никогда не скрывал этого. 
,Живи вечно или умри пытаясь,Обри Ди Грей,мыши
А еще соглашение обязывает его удалить все аудио- и видеозаписи руководства фонда, если таковые имеются, что немного подозрительно. Ну да ладно, речь не об этом.
Как кто-то написал в коментах, когда против Обри Ди Грея выдвинули обвинения,
IronJackk • 9 mo. ago ^
He should launch a new research foundation and change his name to Aubrey de White
^ 222	Reply Give Award Share Report Save Follow,Живи вечно или умри пытаясь,Обри Ди Грей,мыши
Так в общем и вышло. Новый фонд Обри называется Longevity Escape Velocity Foundation. Т. е. как следует из названия, фонд ставит перед собой цель достижения скорости убегания от старости - момента, когда средняя ожидаемая продолжительность жизни людей каждый год будет увеличиваться более, чем на год. И важным первым шагом на этом пути является то, что Обри называет Robust mouse rejuvenation. Это удвоение оставшейся средней ожидаемой продолжительности жизни, когда терапия начата уже в зрелом возрасте. Применительно к мышам это означает, что при средней продолжительности жизни в 30 месяцев, терапию начнут в 18 месяцев, и после этого мыши должны прожить еще два года, т. е. средняя продолжительность жизни увеличится на 40%. То же самое касается и максимальной продолжительности жизни.
Для целей первого исследования Обри недавно закупил аж 1000 мышей. Их разделят на 10 групп. Одна контрольная, остальные будут получать:
1) Группа рапамицина. Иммунодепрессант, уже неоднократно показывавший способность продлевать жизнь мышам (примерно на 25%). Сейчас его с той же целью собираются опробовать на собаках, а так же идет несколько исследований на людях с совершенно разными заболеваниями.
General declining health with age: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04488601
Aging breast stem cells / Breast cancer: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02642094
Pulmonary Arterial Hypertension: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02587325
Post COVID-19 exposure in older adults: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04584710
2) Группа сенолитиков. Это вещества, убивающие сенесцентные клетки, накапливающиеся в разных тканях и отравляющие жизнь всему организму. Их уже успешно испытывают на людях. Конкретный сенолитик пока не выбран.
3) Теломераза. С помощью генной терапии мышам удлиннят теломеры. Нечто подобное уже проделывали, когда вырастили мышей из эмбрионов со сверхдлинными теломерами, и добились увеличения средней продолжительности жизни на 12,5%, а также уменьшение количества случаев рака.
4) Терапия стволовыми клетками. Их уже тоже испытывали на мышах, увеличение средней продолжительности жизни около 12%.
Пятая группа получит все теропии, кроме рапамицина; шестая - все, кроме сенолитиков; седьмая - кроме теломеразы, восьмая - кроме стволовых клеток. Последняя группа получит все четыре терапии сразу! Все мыши подвергнутся функциональной и поведенческой оценке по графику, будут оценивать моторику, мускульную силу, скорость, выносливость, обучаемость, тревожность и т. д. Кроме того, некоторых живых мышей будут "жертвовать" по ходу исследования, вскрывать и исследовать все ткани, проводить различные анализы.
Раньше испытывали максимум комбинацию из двух терапий, и то очень редко. Подобное никогда раньше не проделывали, и лично я давно ждал, когда кто-нибудь до этого дойдет. Наконец-то!
Это только первое запланированное исследование, будут и другие, уже сейчас Ди Грей планирует второе. В дальнейшем к терапиям добавят переливание молодой плазмы, репрограммирование Т-клеток, а также сенолитики нового поколения. Все, как всегда, упирается в деньги. Больше денег - больше исследований.
Здесь мы собираем самые интересные картинки, арты, комиксы, мемасики по теме (+933 постов - )