Результаты поиска потегусма

Дополнительные фильтры

Теги:

смановый тег

Автор поста

Рейтинг поста:

-∞050100150200300400+

Найдено: 6

Сортировка:

рейтингдата

alodiz

политикапесочница политотысмаsota

В России создали аналог препарата от СМА «Золгенсма» и испытали его на нескольких детях. Врач Александр Курмышкин заявил, что ни одна семья из РФ не отдавала своего ребенка на испытания, в них могли принять участие дети с аннексированных территорий Украины.

SOTA
! Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко заявил о создании российского аналога препарата для лечения Спинальной мышечной атрофии «Золгенсма», до 2023 года являвшегося самым дорогим лекарством в мире. Со слов чиновника, отечественный препарат успешно применен на нескольких детях. Их

Директор благотворительного фонда «Люди-Маяки» Лилия Цыганкова рассказала «Соте»: «Мне кажется, что негуманно брать в клинические испытания детей из России, у которых есть доступ к зарегистрированным препаратам с доказанной эффективностью и самое главное - безопасностью».
С ее слов, российские

fghjk

политикапесочница политотымобилизациясмаспинальная мышечная атрофияповесткаМоскваРоссиягоден

На основании иконолатслвствр Российской Федерации прикатываю Васильев Олег Александрович
I » шли фамяп» ш .твеспо ||ияимпи '^Ч'аиипму во ирму
<>У" скисся «Ю» гада»
(на пункт сбора, в ортам местного самоуправления)
• -У', саг »а г Хогуи'свскою района СТАР »овода Москвы нднмснокамис военного

Vindaria

политикапесочница политотыКруг Добрасмамедицинаотказ

«Вот бы жирику в этом „Круге добра“ очутиться!»

Одних детей сажают за компьютерную игру, другим дают допинг, чтобы потешить амбиции вождя, третьих не просто не лечат — им отказывают в лечении даже за деньги, собранные милосердными людьми..

Это и есть круг путинского добра.

SOTA
Врачебный консилиум и «Круг добра» отказали еще одному ребенку со спинальной мышечной атрофией в закупке самого дорогого в мире препарата «Золгенсма».
Специалисты «НМИЦ здоровья детей» в своем заключении заявили, что у Дамира Дадажанова (возрастом 1 год и 3 месяца) отмечена положительная

Мария Лондон о том, как из-за созданного по инициативе хуйла фонда «Круг добра», больные дети не могут получить необходимое американское лекарство. Даже если вся страна скинулась им на лечение смсками.

Vindaria

Евгений Ройзманполитикамедицинасма

Дополнение к посту

Сказано на Эхе ^
Евгений Ройзман (Эго^тапеу о ситуации с Марком Угрехелидзе, которому врачебная комиссия отказала в препарате "Золгенсма":
«Мы проводили переговоры с лечащим врачом, с комиссией, с Курмышкиным, и принимали решение, что включаемся. Когда деньги подходили, получалось все, родители

Отличный комментарий!

Закрываем походу медицину в России, веде любой препарат "может не помочь".

LSX+

08.02.2022, 09:26

ссылка

+35,5

Vindaria

политикамедициначечнясма

Для трёхлетнего малыша с СМА россияне собрали 121 млн Р на лекарство из США. Но российские врачи не разрешили его купить
I ( V к
На изгнание джиннов и борьбу с колдуньями в Чечне в год выделяют до 1 млрд 9. Это называют «исламской медициной»,политика,политические новости, шутки и мемы,медицина

Трехлетнему Марку Угрехелидзе из Краснодара всем миром собрали 121 млн ₽ для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). А дальше произошла Россия: Минздрав отказался закупать американский препарат «Золгенсма», который способен вылечить ребёнка всего за 1 укол (в отличие от российских лекарств, которые надо принимать всю жизнь): врачебный консилиум счёл закупку «Зонгелсмы» для Марка… «нецелесообразной».

Да и вообще в плане медицины Россия демонстрирует просто «выдающиеся инновации»: пока россияне скидываются смсками на лечение детей за границей, в Чечне тратят до миллиарда рублей в год на.. изгнание джиннов и борьбу с ведьмами..

https://dossier.center/besogon/